隨著全球范圍內生物細胞技術和相關產業(yè)快速發(fā)展，當代醫(yī)學正逐漸從傳統(tǒng)的治療模式轉向細胞治療領域。

國家發(fā)改委印發(fā)的《“十四五”生物經濟發(fā)展規(guī)劃》提出，生物經濟發(fā)展要順應“以治病為中心”轉向“以健康為中心”的新趨勢，發(fā)展面向人民生命健康的生物醫(yī)藥，滿足人民群眾對生命健康更有保障的新期待。

目前，主要的細胞治療方式分為兩大類：免疫細胞治療和干細胞治療，今天我們主要了解免疫細胞治療。

據國家癌癥中心發(fā)布的《2022年中國癌癥發(fā)病率和死亡率》報告，2022年中國約有482.47萬新發(fā)癌癥病例，257.42萬新發(fā)癌癥死亡病例，相當于每天新增1.3萬癌癥患者，每天新發(fā)死亡超過7千人！

因此很多人傳統(tǒng)觀念中，癌癥往往被視為“不治之癥”，隨著醫(yī)學的進步，特別是免疫細胞療法的崛起，正在打破人類與癌癥對抗的僵局。與傳統(tǒng)藥物不同，免疫細胞治療是將通過外部途徑向患者輸送具備特定功能的細胞（有活性的免疫細胞），以增強其抗癌免疫反應，發(fā)揮更強的免疫殺傷功能，從而達到治療疾病目的的方式。

今年3月，中國科學院的科研團隊在《Cell Transplantation》上發(fā)表了一篇文章，全面、系統(tǒng)地研究了免疫細胞療法的技術創(chuàng)新和臨床進展。

研究人員把免疫細胞治療分為低風險和高風險兩類。

低風險免疫細胞療法：包括TIL細胞治療、CIK細胞治療、DC疫苗、DC/CIK細胞治療。

這類療法可增強免疫系統(tǒng)識別和消除腫瘤的能力，在治療異質性相對較高的惡性腫瘤和實體瘤方面具有優(yōu)勢，并改善治療結果。這類“低風險”療法利用自體分化細胞進行，通常涉及最低限度的操作，風險較低，僅需要適當水平的外部治理和臨床監(jiān)督，也就是說更安全、副作用更少。

TIL細胞治療：將腫瘤浸潤T細胞體外擴增再回輸體內，對靶點無要求，可同時激發(fā)多個靶點的抗腫瘤效應，特點是副作用強度和發(fā)生率都最低，幾乎沒有非靶組織在靶副作用發(fā)生。

CIK細胞治療：釋放的大量炎性細胞因子具有抑瘤殺瘤作用：體外培養(yǎng)的CIK細胞可以分泌多種細胞因子，如IFN-γ、TNF-α、IL-2等，不僅對腫瘤細胞有直接抑制作用，還可通過調節(jié)機體免疫系統(tǒng)反應性間接殺傷腫瘤細胞。

DC疫苗：通過刺激或恢復人體自身的免疫系統(tǒng)，來防止癌癥發(fā)展或殺滅現有的腫瘤。DC細胞治療技術是繼干擾素以來，首次把總有效率提高到70%以上的生物治療。無毒副作用，不易復發(fā)，DC細胞具有永久記憶功能，和天花疫苗一樣DC能長期記憶腫瘤信息，能長期刺激抗癌系統(tǒng)對腫瘤發(fā)動攻擊，有效防止腫瘤復發(fā)和轉移，延長腫瘤患者生存期。

高風險免疫細胞療法：包括CAR-T（嵌合抗原受體-T）細胞、TCR（T細胞受體）-T、CAR-NK（嵌合抗原受體-自然殺傷）或CAR-M（CAR-巨噬細胞）。

其中，CAR-T療法、自體造血干細胞移植等療法的應用領域為血液性腫瘤；目前，針對實體瘤領域的CAR-T、CAR-NK、CAR-M等其它特異性細胞治療均在研發(fā)階段，其安全性、有效性仍待進一步驗證。

這類“高風險”療法通常具有靶向性和高度特異性，使其特別適合相對快速增殖的惡性腫瘤，可激活新的抗腫瘤免疫反應，并且通常能夠重振先前存在的免疫反應。

不可忽視的是，這類療法通常利用自體干細胞、同種異體或異種細胞或轉基因細胞進行，涉及較高水平的操作，并且具有較高的風險，需要仔細評估治療所面臨的潛在風險。

CAR-T（嵌合抗原受體-T）細胞：近幾年成為腫瘤治療“大網紅”，CAR-T療法就是嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法。

通過基因工程技術將T細胞激活，并裝上定位導航裝置CAR(腫瘤嵌合抗原受體)，將T細胞這個普通“戰(zhàn)士”改造成“超級戰(zhàn)士”，即CAR-T細胞，專門識別體內腫瘤細胞，并高效殺滅腫瘤細胞，從而達到治療惡性腫瘤的目的。

應用于血液瘤的有效率很高，但同時伴隨著較嚴重的副作用。

TCR（T細胞受體）-T：CAR-T細胞和TCR-T細胞都屬于經基因工程技術改造的T細胞。相較于CAR-T療法，TCR-T療法在實體瘤治療領域具備獨特優(yōu)勢。

TCR-T細胞療法可識別細胞膜表面或細胞內來源的腫瘤特異性抗原，已從最開始的基礎免疫研究走進臨床應用，在實體瘤中顯示出初步療效，成為目前最有可能在實體瘤領域中取得突破的T細胞免疫療法。

CAR-NK（嵌合抗原受體-自然殺傷）：CAR-NK就是利用基因工程給NK細胞加入一個能識別腫瘤細胞，并且同時激活NK細胞殺死腫瘤細胞的嵌合抗體，抗血液瘤功能強大，但副作用及實體瘤療效還有待更多研究闡明。

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